Lịch họp Hội đồng đánh giá nghiệm thu đề tài cấp ĐHQG-HCM tháng 12/2025 - Trường Đại học Khoa học Sức khỏe

                                      THÔNG TIN  KẾT QUẢ NGHIỆM THU

                                        ĐỀ TÀI KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

TT

Đề tài

1

Nghiệm thu Đề tài cấp ĐHQG-HCM loại C với thông tin cụ thể như sau:

– Tên đề tài: Nghiên cứu đặc điểm hình thái tĩnh mạch mạc treo tràng dưới ở người Việt Nam trưởng thành do TS.BS. Lê Quang Tuyền làm chủ nhiệm.

– Đơn vị: Trường Đại học Khoa học Sức khỏe

– Mã số đề tài: C2024-44-07

– Thời gian: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu theo Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu)

– Địa điểm: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu)

– Quyết định nghiệm thu số: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

– Chủ tịch Hội đồng: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

Tóm tắt đề tài

Giới thiệu: Tĩnh mạch mạc treo tràng dưới là một trong những nhánh quan trọng của hệ tĩnh mạch cửa, chịu trách nhiệm thu nhận và dẫn lưu máu từ nửa trái ruột già. Hiểu rõ giải phẫu tĩnh mạch này có vai trò quan trọng trong phẫu thuật và can thiệp điều trị các bệnh lý liên quan.

Mục tiêu: Phân tích đặc điểm giải phẫu học tĩnh mạch mạc treo tràng dưới trên xác và trên hình chụp cắt lớp vi tính ở người Việt Nam trưởng thành. Phân tích mối liên quan giữa tĩnh mạch này với động mạch mạc treo tràng dưới và hệ tĩnh mạch cửa.

Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 35 xác ướp formol và 75 hình chụp cắt lớp vi tính. Thu thập số liệu bằng phương pháp phẫu tích trực tiếp trên xác và phân tích hình ảnh chụp cắt lớp vi tính.

Kết quả: Độ tuổi trung bình trên xác là 65,1 ± 7,7, trên hình chụp cắt lớp vi tính là 56,2 ± 14,7.. Thường có 3 nhánh chính (85,7% ở mẫu xác và 89,3% ở nhóm chụp cắt lớp vi tính). Đường kính trung bình tại vị trí hợp lưu vào tĩnh mạch cửa là 6,3 ± 1,1 mm (mẫu xác) và 6,5 ± 1,1 mm (chụp cắt lớp vi tính). Chiều dài trung bình là 12,8 ± 2,4 cm (mẫu xác) và 13,2 ± 3,7 cm (chụp cắt lớp vi tính). Thường đổ vào tĩnh mạch lách với tỷ lệ 74,3% (mẫu xác) và 62,7% (chụp cắt lớp vi tính).

Kết luận: Nghiên cứu đã mô tả được đặc điểm giải phẫu chi tiết của tĩnh mạch mạc treo tràng dưới và mối liên quan với các cấu trúc mạch máu lân cận ở người Việt Nam trưởng thành. Kết quả này có giá trị tham khảo cho phẫu thuật viên và bác sĩ can thiệp mạch máu, đồng thời góp phần vào hằng số sinh học người Việt Nam.

2

Nghiệm thu Đề tài cấp ĐHQG-HCM loại C với thông tin cụ thể như sau:

– Tên đề tài: Sàng lọc một số hợp chất có tiềm năng kháng virus sốt xuất huyết từ cây Mansonia gagei do ThS.DS. Lê Thị Ánh Tuyết làm chủ nhiệm.

– Đơn vị: Trường Đại học Khoa học Sức khỏe

– Mã số đề tài: C2024-44-25

– Thời gian: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu theo Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu)

– Địa điểm: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu)

– Quyết định nghiệm thu số: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

– Chủ tịch Hội đồng: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

Tóm tắt đề tài

Giới thiệu: Sốt xuất huyết là một bệnh truyền nhiễm nguy hiểm do virus Dengue gây ra, hiện vẫn chưa có thuốc điều trị đặc hiệu, gây ra gánh nặng đáng kể cho hệ thống y tế toàn cầu, đặc biệt tại các quốc gia nhiệt đới như Việt Nam. Trong bối cảnh đó, việc khai thác nguồn nguyên liệu tự nhiên để tìm kiếm các hợp chất có tiềm năng kháng virus đang là hướng đi được quan tâm. Nghiên cứu này tập trung vào phần gỗ của cây Mansonia gagei – một loài thực vật thuộc họ Bông (Malvaceae), vốn được sử dụng trong y học dân gian và đã được ghi nhận chứa nhiều hợp chất có hoạt tính sinh học quý.

Mục tiêu: Sàng lọc một số hợp chất có tiềm năng kháng virus sốt xuất huyết từ cây Mansonia gagei.

Phương pháp: Từ mẫu gỗ cây M. gagei thu hái tại Thái Lan, mười hợp chất đã được phân lập thành công thông qua các kỹ thuật sắc ký, bao gồm sắc ký lớp mỏng, sắc ký cột và sắc ký gel Sephadex LH-20. Cấu trúc hóa học của các hợp chất này được xác định bằng các phương pháp phổ hiện đại như cộng hưởng từ hạt nhân (1D và 2D) và phổ khối lượng phân giải cao (HRESIMS); kết hợp với tính toán DP4 và so sánh dữ liệu phổ. Các hợp chất phân lập được đánh giá hoạt tính kháng virus DENV-1 bằng phương pháp PRNT trên dòng tế bào BHK21. Ngoài ra, quy trình định lượng đồng thời hai hợp chất Mansonone G và Mansonone E trong cao chiết từ Mansonia gagei bằng phương pháp HPLC cũng được xây dựng và thẩm định theo hướng dẫn ICH.

Kết quả: Mười hợp chất (110) đã được phân lập từ phân đoạn HE2 cao ethyl acetate của gỗ cây M. gagei đã được xác định là gagone G (1), gagone H (2), mansorin E (3),  mansonone O (4), mansonone Q (5), 1,6-dihydroxy-1-isopropyl-4,7-dimethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one (6),  lacinilene C (7), maslinic acid  (8), sinapaldehyde  (9) và mansonone E (10). Trong số đó, hợp chất 1, 23 là ba hợp chất mới lần đầu tiên được cô lập từ cây Mansonia gagei. Kết quả cho thấy gagone H (hợp chất 2) là hợp chất có hoạt tính kháng virus mạnh nhất với giá trị PRNT50 đạt 17,47 µM, tiếp theo là gagone G (hợp chất 1) với PRNT50 là 35,74 µM. Một số hợp chất khác như hợp chất 810 cũng thể hiện mức độ ức chế virus ở mức trung bình. Quy trình định lượng được phát triển và thẩm định với điều kiện sắc ký gồm: hệ thống HPLC Water ARC, đầu dò PDA (Mỹ); cột sắc ký Poroshell 120 EC-C18 (3,0 × 100 mm; 2,7 μm); nhiệt độ cột 40 ºC; bước sóng 264 nm; tốc độ dòng 0,7 mL/phút và với thể tích tiêm mẫu 10 µL. Pha động bao gồm nước (A) và ACN (B) với gradient.

Kết luận: Nhìn chung, đề tài đã phân lập được 10 hợp chất, trong đó có 03 hợp chất lần đầu tiên được công bố từ cây Mansonia gagei. Các hợp chất đã được đánh giá hoạt tính kháng virus DENV-1 giúp xác định các hợp chất tiềm năng, mở ra triển vọng ứng dụng trong điều trị bệnh sốt xuất huyết. Ngoài ra, quy trình định lượng đồng thời các thành phần chính có thể ứng dụng nhằm phục vụ công tác kiểm soát chất lượng cao chiết, bước quan trọng trong nghiên cứu sản xuất các sản phẩm từ loài dược liệu tiềm năng này.

                                   Đơn vị đăng tin: Trường Đại học Khoa học Sức khỏe, ĐHQG-HCM   

                                  Thời điểm: ngày 22 tháng 12 năm 2025.

     

Lên đầu trang