TT

Đề tài

1

Nghiệm thu Đề tài cấp ĐHQG-HCM loại C với thông tin cụ thể như sau:

–   Tên đề tài: GIÁ TRỊ APGA, FIBROSIS INDEX TRONG CHẨN ĐOÁN XƠ HÓA GAN

Ở BỆNH NHÂN VIÊM GAN B MẠN

–   Chủ nhiệm đề tài: ThS.BSCKII. Hà Vũ

–   Đơn vị: Trường Đại học Khoa học Sức khỏe

–   Mã số đề tài: C2024-44-02

–  Thời gian: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu theo Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu)

–       Địa điểm: … (sẽ cập nhật khi có thời gian tổ chức họp nghiệm thu)

–       Quyết định nghiệm thu số: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

–       Chủ tịch Hội đồng: … (sẽ cập nhật khi có Quyết định thành lập Hội đồng nghiệm thu).

Tóm tắt đề tài

Mục tiêu: Nhiều phương pháp không xâm lấn đã được nghiên cứu để đánh giá giai đoạn xơ hóa ở bệnh nhân viêm gan B mạn tính. Tuy nhiên, hiệu quả của các chỉ số như APGA, Fibrosis index trong việc chẩn đoán xơ gan vẫn chưa chưa được nghiên cứu tại Việt Nam.

Phương pháp nghiên cứu: Một nghiên cứu cắt ngang phân tích đã được thực hiện trong số 242 bệnh nhân được điều trị tại Bệnh viện Thống Nhất.

Kết quả. Cả chỉ số APGA và Fibrosis index đều cho thấy độ chính xác tốt trong chẩn đoán xơ hóa đáng kể (≥ F2), xơ gan tiến triển (≥ F3) và xơ gan (F4) với diện tích dưới đường cong (AUROC) lớn hơn 0,7. Giá trị AUROC của chỉ số APGA, Fibrosis index để chẩn đoán xơ hóa đáng kể (≥ F2) lần lượt là 0,828, 0,767. Giá trị AUROC của chỉ số APGA, Fibrosis index để chẩn đoán xơ gan tiến triển (≥ F3) lần lượt là 0,784, 0,755. Giá trị AUROC của chỉ số APGA, Fibrosis index để chẩn đoán xơ gan (F4) lần lượt là 0,736, 0,782. Chỉ số APGA và Fibrosis index có tương quan thuận đáng kể với giai đoạn xơ hóa (p < 0,001), trong đó chỉ số APGA cho thấy tương quan mạnh nhất (r = 0,51, p < 0,001).

Kết luận. Các điểm cắt của APGA là 6,23, 7,88 và 8,99 có thể đóng vai trò là điểm cắt để chẩn đoán xơ hóa đáng kể (≥F2), xơ gan tiến triển (≥F3) và xơ gan (F4) khi kết hợp với dữ liệu ARFI